Den nye Netflix-dokumentaren, Ta vare på Maya, forteller den tragiske historien om Maya Kowalski, en 10-åring som led av uforklarlige smerter, og hennes families søken etter behandling. Mayas familie, Kowalski-familien, slet med å få en diagnose og hjelp for tilstanden hennes, og ble underveis anklaget for medisinsk barnemishandling.
I 2016 ble Maya feildiagnostisert med symptomer forårsaket av Munchausens syndrom ved proxy, (en tilstand der en vaktmester produserer en falsk sykdomshistorie). I utgangspunktet trodde legene Mayas mor, Beata Kowalski, gjorde Maya syk med vilje. Maya ble deretter holdt på sykehuset i tre måneder under ordre fra delstaten Florida, i løpet av denne tiden ble hun utestengt fra å se moren sin, og kunne bare se faren sin under tilsyn.
Beata døde av selvmord like etter å ha blitt falskt anklaget for å ha gjort datteren syk. Dokumentaren beskriver den intense og grufulle reisen for å gjenforene Maya med faren.
Mens filmen utforsker Mayas feildiagnostisering og varetektskamp, vil folk vite mer om den virkelige tilstanden bak smerten hennes. Her er alt du trenger å vite om helseproblemet hennes.
Hvilken tilstand er Maya i Ta vare på Maya ?
Som dokumentaren forklarer, har Maya komplekst regionalt smertesyndrom (CRPS), en sjelden kronisk tilstand som forårsaker smerte og brennende følelse i ekstremitetene dine. Nærmere bestemt led Maya av luftveisproblemer, kroppssmerter, slapphet, hodepine, tåkesyn, og gangvansker, pr. Screenrant .
Relatert historie
-
Hvor er Maya Kowalski nå?
Hun ble diagnostisert med CRPS i 2015, et år før hun dro til Johns Hopkins All Children's Hospital i St. Petersburg, Florida, for å håndtere enda en oppblussing av symptomene hennes. The Cut forklarer. Opprinnelig inkluderte behandlingen hennes å bli plassert i en eksperimentell ketaminkoma som midlertidig reduserte symptomene hennes, men legene ved Johns Hopkins ble bekymret for foreldrenes helsevalg, mente Beata kunne forfalske datterens sykdom, og til slutt ble det åpnet en misbruksundersøkelse. Maya ble raskt skilt fra foreldrene.
Hva er CRPS?
CRPS er et bredt begrep som brukes til å beskrive å ha overflødig og langvarig smerte og betennelse som følger en skade på en arm eller et ben, ifølge Nasjonalt institutt for nevrologiske lidelser og hjerneslag (NINDS). Personer med CRPS kan ha spontane eller overflødige smerter som kan komme fra selv en berøring.
Tilstanden kan være invalidiserende, sier NINDS. Det kan også være akutt (som betyr kortvarig sykdom) eller kronisk (som betyr at det varer lenge).
Tilstanden påvirker rundt 200 000 mennesker årlig i USA, ifølge Cleveland Clinic, og folk i alle aldre kan bli diagnostisert med tilstanden, per NINDS. Mens det er mer vanlig diagnostisert hos kvinner, er det sjelden hos barn.
Hvordan får du CRPS?
CRPS utvikler seg vanligvis etter en skade, operasjon, hjerneslag eller hjerteinfarkt, ifølge Mayo Clinic . Imidlertid er smerten som CRPS-pasienter opplever ute av proporsjon med alvorlighetsgraden av den opprinnelige skaden.
Hva er CRPS-symptomer?
Symptomer på CRPS kan endre seg over tid, og kan variere fra person til person Mayo Clinic sier. De kan imidlertid inkludere:
- Kontinuerlig brennende eller bankende smerte, vanligvis i arm, ben, hånd eller fot
- Følsomhet for berøring eller kulde
- Hevelse i det smertefulle området
- Endringer i hudtemperatur – vekslende mellom svett og kald
- Endringer i hudfarge, fra hvit og flekkete til rød eller blå
- Endringer i hudtekstur, som kan bli øm, tynn eller skinnende i det berørte området
- Endringer i hår- og neglevekst
- Leddstivhet, hevelse og skade
- Muskelspasmer, skjelvinger og svakhet
- Problemer med å flytte den påvirkede kroppsdelen
Kan CRPS behandles?
Tilstanden kan være vanskelig å behandle, og til dags dato finnes det ingen behandling som raskt kurerer tilstanden, ifølge NINDS.
De Mayo Clinic lister opp en rekke mulige behandlinger for CRPS, inkludert smertestillende midler, antidepressiva, kortikosteroider, lave doser ketamin, ergoterapi, biofeedback og akupunktur.
Relatert historie
- Hvor er Dr. Sally Smith nå?
Når det gjelder Maya, er hun nå 17, og bor sammen med faren og broren i Florida. Hun har fortsatt CRPS og sliter med smertene det gir, men hun klarer å gå igjen. Rettskjennelser hindrer familien hennes i å søke ketaminbehandlinger, Mennesker rapporter.
For mer innsikt i Mayas medisinske sak, kan du sjekke ut Ta vare på Maya , strømmer nå på Netflix.
